12支問題注射液流入福建 一經發現即下架封存

東南網4月26日訊(海峽都市報記者 章微) 24日，國家食品藥品監督管理總局發布公告：江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的“生脈注射液”(純中藥制劑，多用于治療心悸、氣短等癥狀)在廣東省發生不良事件，經查該批藥品熱原不符合規定，其中有12支問題注射液流入福建。昨日，記者從省食品藥品監督管理局獲悉，我省已密切關注此批次藥品，發現問題藥品，將就地下架封存，并監督相關企業配合藥品召回。

國家食藥監總局公告顯示：經查，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的涉事批次生脈注射液批號為14081413，2014年8月14日生產，有效期至2016年8月13日，總計37638支，分別銷往江蘇(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山東(417支)、廣東(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(區)。

省食品藥品監督管理局相關負責人表示，我省已密切關注此批次藥品，發現問題藥品將就地下架封存，并監督相關企業配合藥品召回。